Boehringer Ingelheim annuncia la nomina di Riccardo Chisci a Patient Advocacy Relation Manager, un incarico che valorizza un percorso professionale di oltre quindici anni nel campo della farmacovigilanza, della sicurezza dei farmaci e delle relazioni con i principali stakeholder del mondo clinico e regolatorio.
Chisci entra in Boehringer Ingelheim nel 2018, ricoprendo per oltre sette anni il ruolo di Safety Monitor. La nuova responsabilità di Patient Advocacy Relation Manager capitalizza una expertise maturata in maniera estensiva nel corso della sua carriera, nella quale ha ricoperto ruoli chiave in ambito di farmacovigilanza.
Prima di approdare in Boehringer Ingelheim, Chisci matura una lunga esperienza in OPIS, realtà nella quale trascorre oltre sei anni, fino a diventare Head of Pharmacovigilance Unit. In questo ruolo coordina l’intera unità di farmacovigilanza e supervisiona attività cruciali, tra cui redazione e revisione di SOP, Safety Management Plan e Safety Agreements; gestione di SAE e SUSAR durante gli studi clinici; notifica di casi all’EMA tramite EudraVigilance; preparazione e revisione dei Development Safety Update Reports; formazione del personale e dei team di ricerca clinica. In OPIS svolge anche attività di CRA to Pharmacovigilance, oltre a un importante contributo nelle attività di farmacovigilanza spontanea e nella sottomissione delle ICSR alle autorità competenti. Prima ancora, dal 2010 al 2012, Chisci opera come Drug Safety Associate Jr presso Rottapharm.
La carriera professionale di Riccardo Chisci si fonda su una formazione scientifica di alto livello, sviluppata presso l’Università degli Studi di Milano-Bicocca, dove consegue il titolo di PhD e si occupa della caratterizzazione funzionale dei meccanismi di modulazione dell’attività cardiaca.
