Linee guida per la Pubblicità sanitaria dei medicinali OTC e SOP tramite Internet e Social

 

 

Milano, 21 novembre 2023

RAZIONALE

In data 20 luglio 2023, il Ministero della Salute ha rilasciato le nuove “Linee guida sulla pubblicità sanitaria dei medicinali di automedicazione (OTC) e dei medicinali senza obbligo di prescrizione (SOP), per dare precise indicazioni alle aziende.

L’obiettivo principale del documento è quello di adeguare le regole pubblicitarie esistenti alla luce dei mezzi di comunicazione digitale, garantendo la massima protezione per la salute dei cittadini.

Il tema della pubblicità dei medicinali attraverso internet e Social è molto delicato perché prevedere particolari condizioni e regole da rispettare. La casa farmaceutica è responsabile della comunicazione fatta per i suoi prodotti sui canali di comunicazione online e deve rispettare norme specifiche.

Il corso è l’occasione per analizzare tutti gli aspetti inerenti la corretta promozione dei prodotti medicinali nel rispetto delle ultime novità normative al fine di evitare di commettere errori e subire sanzioni. Verranno illustrate le responsabilità della casa farmaceutica e analizzati casi pratici al fine di applicare nella realtà quanto stabilito dai regolamenti in materia.

CHE COSA IMPARERAI

Qual è la normativa in materia di medicinali. Modalità e limiti dell’utilizzo degli strumenti digitali (internet, social media) nella promozione dei prodotti aziendali.

A CHI SI RIVOLGE

Affari Legali, Commerciale, Marketing & Comunicazione delle imprese che operano nel settore healthcare

 

PROGRAMMA

DATA: Milano, 21 novembre 2023

ORARI: 10.00 – 13.00 / 14.00 – 16.00

1. La normativa della pubblicità dei medicinali in Italia

Quadro normativo

Linee Guida e Circolari AIFA

Principi fondamentali:

    • definizione pubblicità
    • pubblicità istituzionale o pubblicità del prodotto
    • limiti della pubblicità dei medicinali

 

2. Pubblicità su Internet e su social network

Novità derivanti dalle nuove linee guida del Ministero della Salute

Indicazioni per la pubblicità su siti internet

Indicazioni per la pubblicità su social network

 

3. Pubblicità ingannevole e Pubblicità comparativa

Definizione di pubblicità ingannevole

Definizione di pubblicità comparativa

Recenti casi e Decisioni significative

 

4. Ruoli e Responsabilità delle aziende farmaceutiche

Adempimenti e verifiche per una efficace pubblicità digitale

Responsabilità dell’azienda farmaceutica come proprietaria del sito

Responsabilità come generatrice di contenuti social

Relazioni con terze parti (influencer e blogger)

 

5. Casi pratici e Q&A

 

DOCENTI: Il corso verrà somministrato dagli avvocati dello Studio Legale ESG LEX

Micol Ruta è un avvocato con un consolidato track record nel settore corporate finance. Assiste clienti italiani ed esteri in relazione a operazioni di M&A, joint ventures e altre operazioni straordinarie. Fornisce in modo continuativo consulenza e assistenza su contratti commerciali, con particolare riferimento ai settori medical device, digitale, media, e-commerce, alimentare e beverage.

L’avvocato Stefania De Michele ha una specifica esperienza nell’ambito di controversie societarie e presta la propria attività di assistenza e consulenza legale per società italiane e estere, anche quotate, del settore finanziario e  industriale, anche con particolare riferimento all’ambito medicale e dei medical device. E’ stata selezionata e inserita dalla Commissione Europea nella lista di esperti che possono essere nominati quali Arbitri nell’ambito delle controversie che potrebbero insorgere in relazione all’Accordo di Commercio e Cooperazione (EU-UK Trade and Cooperation Agreement) sottoscritto tra l’Unione Europea e il Regno Unito. È stata inoltre citata come ‘Recommended Lawyer’ per il contenzioso da Legal500 EMEA.

Alessandro Borelli ha una profonda conoscenza delle questioni legali che sorgono in relazione ad operazioni di M&A, contrattualistica commerciale  e di proprietà intellettuale.
Nel settore farmaceutico Alessandro ha conseguito una notevole esperienza nella negoziazione e redazione di vari tipi di accordi, da complesse acquisizioni e alleanze ad accordi di produzione e fornitura di principi attivi e prodotti finiti, contratti di licenza dossier farmaceutici e/o di diritti di proprietà intellettuale, accordi di distribuzione nonché ha approfondito molteplici questioni e fornito consulenza in materia di diritto farmaceutico.

 

DURATA: 5 ore

LUOGO: Milano, Uffici Edra – Via Spadolini 7 – Primo piano

QUOTE DI PARTECIPAZIONE:

Standard € 790 + iva

Per iscrizioni entro il 24 Ottobre € 490 + iva

Per iscrizioni entro il 14 Novembre € 690 + iva

Per i clienti di Edra e Job In Pharma sono previste delle agevolazioni.

INFORMAZIONI E ISCRIZIONI:

Contattare Lucia Miceli
Tel. +39 339 866 5673
info@jobinpharma.com

 

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