Roma, 22 febbraio 2024
RAZIONALE
In data 20 luglio 2023, il Ministero della Salute ha rilasciato le nuove “Linee guida sulla pubblicità sanitaria dei medicinali di automedicazione (OTC) e dei medicinali senza obbligo di prescrizione (SOP), per dare precise indicazioni alle aziende.L'obiettivo principale del documento è quello di adeguare le regole pubblicitarie esistenti alla luce dei mezzi di comunicazione digitale, garantendo la massima protezione per la salute dei cittadini.Il tema della pubblicità dei medicinali attraverso internet e Social è molto delicato perché prevedere particolari condizioni e regole da rispettare. La casa farmaceutica è responsabile della comunicazione fatta per i suoi prodotti sui canali di comunicazione online e deve rispettare norme specifiche.Il corso è l’occasione per analizzare tutti gli aspetti inerenti la corretta promozione dei prodotti medicinali nel rispetto delle ultime novità normative al fine di evitare di commettere errori e subire sanzioni. Verranno illustrate le responsabilità della casa farmaceutica e analizzati casi pratici al fine di applicare nella realtà quanto stabilito dai regolamenti in materia.
CHE COSA IMPARERAI
Qual è la normativa in materia di medicinali. Modalità e limiti dell’utilizzo degli strumenti digitali (internet, social media) nella promozione dei prodotti aziendali.
A CHI SI RIVOLGE
Affari Legali, Commerciale, Marketing & Comunicazione delle imprese che operano nel settore healthcare
PROGRAMMA
DATA: Roma, 22 febbraio 2024
ORARI: 10.00 – 13.00 / 14.00 – 16.00
1. La normativa della pubblicità dei medicinali in Italia
Quadro normativo
Linee Guida e Circolari AIFA
Principi fondamentali:
definizione pubblicità
pubblicità istituzionale o pubblicità del prodotto
limiti della pubblicità dei medicinali
2. Pubblicità su Internet e su social network
Novità derivanti dalle nuove linee guida del Ministero della Salute
Indicazioni per la pubblicità su siti internet
Indicazioni per la pubblicità su social network
3. Pubblicità ingannevole e Pubblicità comparativa
Definizione di pubblicità ingannevole
Definizione di pubblicità comparativa
Recenti casi e Decisioni significative
4. Ruoli e Responsabilità delle aziende farmaceutiche
Adempimenti e verifiche per una efficace pubblicità digitale
Responsabilità dell’azienda farmaceutica come proprietaria del sito
Responsabilità come generatrice di contenuti social
Relazioni con terze parti (influencer e blogger)
5. Casi pratici e Q&A
DOCENTI: Il corso verrà somministrato dagli avvocati dello Studio Legale ESG LEX
LUOGO: Roma, Uffici Edra – Via Ludovisi 16– Primo piano
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Docenti:

Micol Ruta
Micol Ruta è un avvocato con un consolidato track record nel settore corporate finance. Assiste clienti italiani ed esteri in relazione a operazioni di M&A, joint ventures e altre operazioni straordinarie. Fornisce in modo continuativo consulenza e assistenza su contratti commerciali, con particolare riferimento ai settori medical device, digitale, media, e-commerce, alimentare e beverage.

Stefania De Michele
L’avvocato Stefania De Michele ha una specifica esperienza nell’ambito di controversie societarie e presta la propria attività di assistenza e consulenza legale per società italiane e estere, anche quotate, del settore finanziario e industriale, anche con particolare riferimento all’ambito medicale e dei medical device. E’ stata selezionata e inserita dalla Commissione Europea nella lista di esperti che possono essere nominati quali Arbitri nell’ambito delle controversie che potrebbero insorgere in relazione all’Accordo di Commercio e Cooperazione (EU-UK Trade and Cooperation Agreement) sottoscritto tra l’Unione Europea e il Regno Unito. È stata inoltre citata come ‘Recommended Lawyer’ per il contenzioso da Legal500 EMEA.

Alessandro Borelli
Alessandro Borelli ha una profonda conoscenza delle questioni legali che sorgono in relazione ad operazioni di M&A, contrattualistica commerciale e di proprietà intellettuale.
Nel settore farmaceutico Alessandro ha conseguito una notevole esperienza nella negoziazione e redazione di vari tipi di accordi, da complesse acquisizioni e alleanze ad accordi di produzione e fornitura di principi attivi e prodotti finiti, contratti di licenza dossier farmaceutici e/o di diritti di proprietà intellettuale, accordi di distribuzione nonché ha approfondito molteplici questioni e fornito consulenza in materia di diritto farmaceutico.